Histiocytose.org

Association Histiocytose France

Pour aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne,
une maladie rare et peu connue.

Les maladies rares
L'alliance maladies rares Collectif national d'associations agissant dans l'intérêt des malades
Maladies Rares Info Services Ecouter, informer, orienter les malades, leurs proches, les professionnels de santé
Orphanet Base de donnés sur les maladies rares
Eurordis European Organization for Rare Disorders
Ministère de la Santé Pages sur les maladies rares
L’histiocytose
Histiocyte Society
International
Histiocytosis Association of America Association de patients - E.U. (Anglais)
The Histiocytosis Research Trust (Anglais)
Langerhans Cel Histiocytose (Belgium) Association de patients - Belgique (Français et Néerlandais)
Asociación Española contra la Histiocitosis Association de patients - Espagne (Espagnol)
FÖRÄLDRAFÖRENINGEN FÖR BARN MED HISTIOCYTOS (Ffh) Association de patients - Suède (Suédois)
The Histiocytosis Association of Canada Association de patients - Canada (Anglais)
Hisiozytose Hilfe e.V. Association de patients - Allemagne (Allemand)
Stichting LCH Holland (Langerhans cel histiocytose) Association de patients - Pays-Bas (Néerlandais)
Associazione Italiana Ricerca Istiocitosi Association de patients - Italie (Italien)
Autres associations
Association Française du Diabète Insipide
Association SPARADRAP Association pour l'amélioration des conditions d'hospitalisation des enfants Voir l'article paru dans la lettre d'information de l'AHF N°1, novembre 2003
Association L'envol Centre Européen Médicalisé de Loisirs Le centre est ouvert depuis juin 1997 aux enfants malades. Il est situé au château de Boulains, sur la commune d'Echouboulains, à 20 kilomètres à l'est de Fontainebleau (Seine et Marne). Il accueille, pour des séjours de 12 jours, des enfants de 7 à 17 ans atteints de maladies graves. Ces enfants peuvent venir de France et de différents pays d’Europe. Voir l'article paru dans la lettre d'information de l'AHF N°2, juillet 2004