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Association Histiocytose France
Pour aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne,
une maladie rare et peu connue.
Lettre d'information
Cette lettre d'information est envoyée aux adhérents.
Lettre d’information N° 5 (Juin 2008)
Lettre d’information N° 4 (Mars 2007)
Lettre d’information N° 3 (Juin 2005)
Lettre d’information N° 2 (Juillet 2004)
Lettre d’information N° 1 (Novembre 2003)
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Association Histiocytose France
BP 60740 - 77017 Melun Cedex
Tél. Fax : 01 60 66 93 77
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