Histiocytose.org
Association Histiocytose France
Pour aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne,
une maladie rare et peu connue.
International
Congrès de la Histiocytosis Association of America
La Histiocytosis Association of America organise sa première réunion nationale d'information et de rencontre des familles
Colloque annuel de la Histiocyte Society
Le colloque annuel de la Histiocyte Society se tiendra du 23 au 25 septembre à Cambridge UK
Nikolas Symposium - Athènes
Il y a quinze ans maintenant que Paul et Elizabeth Kontoyannis, parents de Nikolas, ont commencé à réunir à Athènes
des médecins et des chercheurs du monde entier pour les faire échanger et réfléchir sur l'histiocytose langerhansienne
dont souffre leur enfant depuis son jeune âge
Les scientifiques invités au Nikolas Symposium, d'horizons différents, peuvent ainsi mieux appréhender la problématique les uns des autres, essayer de comprendre les processus de la maladie tant au niveau de la cellule que du patient lui-même et proposer des stratégies de prise en charge.
La mobilisation de tous est nécessaire pour que la recherche avance.
- Voir notre appel à dons de tissus -
Association Histiocytose France
BP 60740 - 77017 Melun Cedex
Tél. Fax : 01 60 66 93 77
Association loi 1901, J.O. du 8 mai 1999
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