Histiocytose.org

Association Histiocytose France

Pour aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne,
une maladie rare et peu connue.

Appel à dons pour la recherche

L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare qui, bien que répertoriée depuis longtemps sous des noms variés, reste encore à ce jour, peu et mal connue. Depuis sa création en 1995, le Groupe d'Etude des Histiocytoses (G.E.H.), un groupement de professionnels français, a cependant effectué un grand nombre d' observations cliniques et biologiques.

En 2002, l’Association Histiocytose France, association de parents et de patients, a soutenu financièrement le G.E.H., à hauteur de 16000 euros, pour faire aboutir sous forme de résultats analysés et publiés, l’étude clinique effectuée par les quelques spécialistes français de cette maladie rare.

Mais les causes de l’histiocytose langerhansienne demeurent inconnues à ce jour. C'est pourquoi depuis 2003, l'Association Histiocytose France a décidé :

Merci à l'avance à toutes les personnes qui répondront favorablement à l'appel que nous leur lançons.

Pour tout don, un reçu fiscal sera envoyé. Il permettra la déduction de 66 % du don directement sur l’impôt d’un particulier. Pour une société le montant des dons est déductible du bénéfice assujetti à l’impôt dans la limite de 5 ‰ du chiffre d'affaires.

Les membres du Conseil d'Administration

Formulaire de don pour la recherche

Remise d'un premier chèque au Groupe d'Etude des Histiocytoses lors de l'Assemblée Générale 2002 de l'A.H.F.

Photo 1

 

Photo 2

Bravo à vous tous !
Des idées originales pour collecter de l’argent

Des dons privés, des dons familiaux, des dons en provenance de Clubs : Lyons, Rotary, Inner Wheel, ou d'association : Association pour les Causes de l'Enfance, vous avez été nombreux à répondre à l'appel, qui a suscité des démarches originales. Citons à titre d'exemples :

La mobilisation a été importante. Un grand "Merci" à tous nos généreux donateurs !
Il faut continuer sur cette excellente lancée !!
Les besoins et les projets ne manquent pas !!!

La Compagnie des Trois Coups

La Compagnie des Trois Coups

Remise du chèque à l’Association Histiocytose France – Juin 2003

La Compagnie des Trois Coups vient de clôturer sa 17e saison.
Cette année, dans le cadre de leur action Théâtre et Solidarité,
les membres de la troupe ont généreusement attribué à notre association
les bénéfices des représentations qu’ils ont données.
En plus de l’aide financière apportée pour la recherche sur la maladie,
la troupe nous a permis à chaque représentation
de faire connaître les buts de notre association à son public.
Merci à La Compagnie des Trois Coups pour cette démarche solidaire
qui sait allier la passion individuelle à la sensibilité au monde qui l’entoure.

Organisation d’une loterie privée

Remise des prix, le 7 octobre 2001

Grâce au dynamisme de l'un des membres de notre C.A. et à la générosité de ses amis, le résultat de l'opération a pu grossir la somme que nous avons reversée pour la recherche dans le cadre de notre appel à dons.

Baptême moto et side-car


20 juillet 2002

Baptême moto et side-car et information sur l'histiocytose lors d'une fête locale


20 juillet 2002

Opération renouvelée le 19 juillet et le 21 septembre 2003.

Spectacle “Urban mode”


28 mars 2003

Organisé par les deuxièmes années de BTS Action Co. - Saint-Nazaire -

Participation à une brocante à Triel


28 mars 2003

 "Après avoir assisté à l’Assemblée Générale d’avril 2004, j’ai eu envie de faire « quelque chose » pour l’Association Histiocytose France. Nous avons donc décidé de participer à la brocante organisée chaque année dans notre ville, à Triel, dans le cadre de « la fête du flan ». Nous avons fabriqué, mes sœurs et moi, des crocodiles en perles que nous avons vendus au profit de l’association, en plus de vêtements et de jouets. Nous avons réalisé un panneau expliquant la maladie. Certains (dont un médecin) ont posé des questions, d’autres pas… Par rapport aux autres années, le bilan est plutôt positif, même si la somme récoltée n’est pas énorme (142 euros). Mais c’est toujours un petit plus !.."

Jean-Baptiste

Une représentation au profit de l’Association

Match de gala

Dimanche 21 mars 2004

Manifestation organisée par Florian Bézier (Etudiant Action Co)

Une équipe composée d’anciens joueurs de foot de première division, qui ont accepté de « donner » de leur temps et de leur notoriété pour attirer le public ont joué un match de gala au profit de l‘Association Histiocytose France.

Cet après-midi sportif a eu lieu sur le terrain de foot de Frossay (1) selon le programme suivant :

(1) Frossay : Commune de Loire-Atlantique, située au sud de la Loire près de Paimbœuf, à mi-chemin entre Nantes et Saint-Nazaire.

Une représentation théâtrale
au profit de l’Association

Notre vice-président, Emmanuel Guibouin, comédien à ses heures a eu la bonne idée de proposer à la troupe pour laquelle il n'hésite pas à jouer... en kilt écossais (on a les photos), de donner l'une de ses représentations au bénéfice de la recherche pour l'histiocytose. C'est finalement un chèque de 550 euros que Emmanuel et Maryse nous ont fait parvenir de la part de l'Union Frossetine, décidemment très dynamique et généreuse pour notre association (voir match de gala à Frossay). Chèque accompagné des copies des nombreux articles parus dans la presse locale et régionale. Donc une très bonne communication autour de notre association et de notre cause. Merci à l'Union Frossetine et à Emmanuel et Maryse pour cette généreuse initiative.

Association Histiocytose France

BP 60740 - 77017 Melun Cedex
Tél. Fax : 01 60 66 93 77
Association loi 1901, J.O. du 8 mai 1999

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